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Consultas Públicas

Publicado: Segunda, 25 de Dezembro de 2017, 09h57 | Última atualização em Quinta, 02 de Dezembro de 2021, 10h31 | Acessos: 8401000


A cada consulta pública, são disponibilizados dois formulários eletrônicos: um para contribuições de cunho técnico-científico e outro para que pacientes ou seus responsáveis relatem suas experiências no uso de medicamentos, produtos e/ou procedimentos.

É muito importante que você preencha e grave o formulário para que suas contribuições possam ser analisadas pelo plenário da Conitec. Somente assim suas sugestões e comentários sobre o medicamento, produto, procedimento ou protocolo proposto serão considerados.

ATENÇÃO:
A partir do dia 27 de outubro de 2020 será considerada apenas a última contribuição realizada com mesmo CPF ou CNPJ. Caso haja necessidade de retificar algum dado preenchido, antes do encerramento da Consulta Pública, é preciso inserir novamente todas as informações no formulário, visto que a contribuição anterior não será considerada.


CONSULTAS PÚBLICAS VIGENTES 

 

Publicada no DOU 24/11/2021
Início: 25/11/2021 Término: 14/12/2021

Teste de elastase pancreática fecal para pacientes com dúvida diagnóstica de insuficiência pancreática exócrina em pacientes com fibrose cística

Demanda interna - Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde - SCTIE/MS

Relatório Conitec Formulário
 Relatório Técnico
Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Faça aqui sua contribuição

  

Publicada no DOU 24/11/2021
Início: 25/11/2021 Término: 14/12/2021

Colistimetato sódico para pacientes com manifestações pulmonares de Fibrose Cística com infecção por Pseudomonas aeruginosa

Demanda interna - Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde - SCTIE/MS

Relatório Conitec Formulário
 Relatório Técnico
Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Faça aqui sua contribuição

  

Publicada no DOU 23/11/2021
Início: 24/11/2021 Término: 13/12/2021

Ampliação de uso da ventilação não invasiva no tratamento das manifestações pulmonares crônicas e graves de pacientes com fibrose cística

Demanda interna - Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde - SCTIE/MS

Relatório Conitec Formulário
 Relatório Técnico
Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Faça aqui sua contribuição

  

Publicada no DOU 23/11/2021
Início: 24/11/2021 Término: 03/12/2021

Casirivimabe/imdevimabe para pacientes infectados por SARS-CoV-2 não hospitalizados de alto risco

Demanda interna - Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde - SCTIE/MS

Relatório Conitec Formulário
 Relatório Técnico
Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Faça aqui sua contribuição

  

Publicada no DOU 23/11/2021
Início: 24/11/2021 Término: 13/12/2021

Dispositivo individual de pressão expiratória positiva do tipo máscara (PEP)/pressão expiratória nas vias aéreas (EPAP) para o tratamento da fibrose cística

Demanda interna - Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos em Saúde - SCTIE/MS

Relatório Conitec Formulário
 Relatório Técnico
Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Faça aqui sua contribuição

  

Publicada no DOU 19/11/2021
Início: 22/11/2021 Término: 13/12/2021

Risdiplam para o tratamento de atrofia muscular espinhal (AME) tipo I

Dossiê do demandante 

Relatório Conitec Formulário
 Relatório Técnico
Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Faça aqui sua contribuição

  

Publicada no DOU 19/11/2021
Início: 22/11/2021 Término: 13/12/2021

Embonato de triptorrelina 22,5 mg para o tratamento da puberdade precoce central

Dossiê do demandante 

Relatório Conitec Formulário
 Relatório Técnico
Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Faça aqui sua contribuição

 

CONSULTAS PÚBLICAS ENCERRADAS

 

  O QUE É CONSULTA PÚBLICA?


Consulta Pública é um mecanismo de publicidade e transparência utilizado pela Administração Pública para obter informações, opiniões e críticas da sociedade a respeito de determinado tema. Esse mecanismo tem o objetivo de ampliar a discussão sobre o assunto e embasar as decisões sobre formulação e definição de políticas públicas. Para promover a participação da sociedade no processo de tomada de decisão para a inclusão de medicamentos e outras tecnologias no SUS, a Conitec disponibiliza suas recomendações em consulta pública por um prazo de 20 dias. Excepcionalmente, esse prazo pode ser reduzido para 10 dias em situações de urgência.

   COMO AS RECOMENDAÇÕES DA CONITEC SÃO DISPONIBILIZADAS?


Em cada relatório técnico da Conitec, constam informações sobre o medicamento/tecnologia avaliado e as justificativas para recomendação favorável ou desfavorável da Comissão sobre a sua inclusão no SUS.

   COMO CONTRIBUIR?


Após ler o relatório técnico do medicamento/tecnologia, os cidadãos podem emitir suas sugestões e comentários sobre a tecnologia avaliada, assim como sobre a recomendação inicial proferida pela Conitec. Essas contribuições devem ser inseridas nos formulários eletrônicos disponíveis no portal da Conitec.

Em consultas públicas de tecnologias em saúde, são disponibilizados dois formulários eletrônicos, um para contribuições técnico-científicas e outro para contribuições com relatos de experiência ou opinião. Nos links abaixo estão disponibilizados os dois modelos, preencha os dados e conheça:

Em consultas públicas sobre os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), é disponibilizado um formulário eletrônico. No link abaixo está disponibilizado o modelo, preencha os dados e conheça:

ATENÇÃO: Não é necessário anexar documentos pessoais.

 

   COMO A CONITEC AVALIA AS CONTRIBUIÇÕES?


As contribuições são organizadas e inseridas nos relatórios técnicos para análise dos membros do plenário da Conitec.

Após discutir sobre as contribuições recebidas nas Consultas Públicas, os membros do plenário emitem a recomendação final sobre o medicamento/tecnologia avaliado. O relatório técnico com a recomendação da Comissão é, então, encaminhado ao Secretário de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (SCTIE/MS), que decide se o medicamento/tecnologia será incorporado ao SUS.

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