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Consultas Públicas

Publicado: Segunda, 25 de Dezembro de 2017, 09h57 | Última atualização em Segunda, 22 de Janeiro de 2018, 09h38 | Acessos: 251012

CONSULTAS PÚBLICAS VIGENTES

2018

Publicada no DOU 19/01/2018  Início:  20/01/2018  Término:  08/02/2018

Lacosamida como terapia aditiva em pacientes com epilepsia focal refratários aos tratamentos prévios com os fármacos antiepilépticos

Relatório CONITEC Contribuições
botao-pdf1 Relatório Técnico
botao-pdf1 Relatório para a Sociedade
botao-formularioT1Técnico-científica
botao formularioP1Experiência ou Opinião

 

Publicada no DOU 10/01/2018
 Início:  11/01/2018  Término:  30/01/2018

Proposta de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de Anemia Hemolítica Autoimune

Relatório CONITEC Contribuições
botao-pdf1 Relatório Técnico
botao-formularioT1Formulário

 

Publicada no DOU 10/01/2018  Início:  11/01/2018  Término:  30/01/2018

Proposta de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Síndrome de Turner

Relatório CONITEC Contribuições
botao-pdf1 Relatório Técnico
Formulário

 

Publicada no DOU 10/01/2018  Início:  11/01/2018  Término:  30/01/2018

Proposta de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Deficiência de Hormônio do Crescimento - Hipopituitarismo

Relatório CONITEC Contribuições
botao-pdf1 Relatório Técnico
botao-formularioT1Formulário

 

Publicada no DOU 17/01/2018  Início:  18/01/2018  Término:  06/02/2018

Acetato de lanreotida para o tratamento de tumores neuroendócrinos gastroenteropancreáticos

Relatório CONITEC Contribuições
botao-pdf1 Relatório Técnico
botao-pdf1 Relatório para a Sociedade
botao-formularioT1Técnico-científica
botao formularioP1Experiência ou Opinião

 

Publicada no DOU 17/01/2018  Início:  18/01/2018  Término:  06/02/2018

Evolocumabe para tratamento de pacientes com hipercolesterolemia familiar homozigótica

Relatório CONITEC Contribuições
botao-pdf1 Relatório Técnico
botao-pdf1 Relatório para a Sociedade
botao-formularioT1Técnico-científica
botao formularioP1Experiência ou Opinião

 
ATENÇÃO:
A cada consulta pública, são disponibilizados dois formulários eletrônicos: um para contribuições de cunho técnico-científico e outro para que pacientes ou seus responsáveis relatem suas experiências no uso de medicamentos, produtos e/ou procedimentos.

É muito importante que você preencha e grave o formulário para que suas as contribuições possam ser analisadas pelo plenário da CONITEC. Somente assim suas sugestões e comentários sobre o medicamento, produto, procedimento ou protocolo proposto serão considerados.

CONSULTAS PÚBLICAS ENCERRADAS

 

O QUE É CONSULTA PÚBLICA?


Consulta Pública é um mecanismo de publicidade e transparência utilizado pela Administração Pública para obter informações, opiniões e críticas da sociedade a respeito de determinado tema. Esse mecanismo tem o objetivo de ampliar a discussão sobre o assunto e embasar as decisões sobre formulação e definição de políticas públicas. Para promover a participação da sociedade no processo de tomada de decisão para a inclusão de medicamentos e outras tecnologias no SUS, a CONITEC disponibiliza suas recomendações em consulta pública por um prazo de 20 dias. Excepcionalmente, esse prazo pode ser reduzido para 10 dias em situações de urgência.

 

COMO AS RECOMENDAÇÕES DA CONITEC SÃO DISPONIBILIZADAS?


Em cada relatório técnico da CONITEC, constam informações sobre o medicamento/tecnologia avaliado e as justificativas para recomendação favorável ou desfavorável da CONITEC sobre a sua inclusão no SUS.

COMO CONTRIBUIR?


Após ler o relatório técnico do medicamento/tecnologia, os cidadãos podem emitir suas sugestões e comentários sobre a tecnologia avaliada, assim como sobre a recomendação inicial proferida pela CONITEC. Essas contribuições devem ser inseridas no formulário eletrônico disponível no portal da CONITEC.

A cada consulta pública, são disponibilizados dois formulários eletrônicos:
- Um para contribuições de cunho técnico-científico e
- Outro, para contribuições de pacientes ou responsáveis pelos mesmos.

COMO A CONITEC AVALIA AS CONTRIBUIÇÕES?


As contribuições são organizadas e inseridas nos relatórios técnicos para análise dos membros do plenário da CONITEC.
Após discutir sobre as contribuições recebidas nas Consultas Públicas, os membros do plenário emitem a recomendação final sobre o medicamento/tecnologia avaliado. O relatório técnico com a recomendação da CONITEC  é, então, encaminhado ao Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (SCTIE), que decide se o medicamento/tecnologia será incorporado ao SUS.

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