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Recomendações sobre as tecnologias avaliadas - 2018

Publicado: Terça, 24 de Junho de 2014, 10h54 | Última atualização em Terça, 16 de Janeiro de 2018, 17h06 | Acessos: 158213

  l ORDEM CRONOLÓGICA l ORDEM ALFABÉTICA l

l 2012 l 2013 l 2014 l 2015 l 2016 l 2017 l 2018 I

 TECNOLOGIA AVALIADA RELATÓRIO DE RECOMENDAÇÃO DA CONITEC DECISÃO  PORTARIA
2017
Cetuximabe Relatório 324 - Cetuximabe para o tratamento do câncer colorretal metastático RAS selvagem com doença limitada ao fígado em primeira linha Aguarda decisão do secretário -
Tafamidis

Relatório 339 - Tafamidis meglumina no tratamento da polineuropatia amiloidótica familiar relacionada à proteína transtirretina Aguarda decisão do secretário -
Ustequinumabe Relatório 337 - Ustequinumabe para o tratamento de pacientes adultos com artrite psoriásica ativa que apresentaram resposta inadequada aos medicamentos modificadores do curso da doença Aguarda decisão do secretário -
Secuquinumabe Relatório 336 - Secuquinumabe para o tratamento de artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença sintéticos ou biológicos da classe anti-TNF Aguarda decisão do secretário -
Diretrizes Brasileiras para utilização de Stents em pacientes com Doença Coronariana Estável Relatório 320 - Diretrizes Brasileiras para utilização de Stents em pacientes com Doença Coronariana Estável Aguarda decisão do secretário -
PCDT da Mucopolissacaridose tipo I Relatório 321 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Mucopolissacaridose tipo I Aguarda decisão do secretário -
PCDT - Sobrecarga de Ferro Relatório 331 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas -  Sobrecarga de Ferro Aguarda decisão do secretário -
PCDT - Doença de Wilson Relatório 332 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Doença de Wilson Aguarda decisão do secretário -
PCDT - Glaucoma Relatório 333 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Glaucoma Aguarda decisão do secretário -
PCDT - Hemangioma Infantil Relatório 334 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Hemangioma Infantil Aguarda decisão do secretário -
Membrana de Biocelulose Relatório 328 - Membrana de Biocelulose no tratamento de: lesões cutâneas com perda de pele, úlceras venosas e arteriais, lesões por pressão, queimaduras de segundo grau e áreas doadoras de enxerto Aguarda decisão do secretário -
Diretrizes Brasileiras para o tratamento de fratura do colo do fêmur no idoso Relatório - Diretrizes Brasileiras para o tratamento de fratura do colo do fêmur no idoso Aguarda decisão do secretário -
Pertuzumabe Relatório 319 - Pertuzumabe para o tratamento do câncer de mama HER2-positivo metastático em primeira linha de tratamento associado ao trastuzumabe e docetaxel Aguarda decisão do secretário -
Secuquinumabe Relatório 300 - Secuquinumabe para o tratamento da espondilite anquilosante Aguarda decisão do secretário -
PCDT Doença Falciforme Relatório 312 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Doença Falciforme Aguarda decisão do secretário -
PCDT Deficiência de Biotinidase Relatório 294 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas para Deficiência de Biotinidase Aguarda decisão do secretário -
Rituximabe Relatório - Rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo, não tratado previamente em combinação com quimioterapia Aguarda decisão do secretário -
Rituximabe Relatório - Rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo Aguarda decisão do secretário -
Certolizumabe pegol Certolizumabe pegol para o tratamento de artrite psoriásica em pacientes adultos com resposta inadequada a medicamentos modificadores do curso da doença Aguarda decisão do secretário -
PCDT - Diabete Insípido Relatório 313 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas -Diabete Insípido Aprovar PCDT Portaria Conjunta nº 2/2018 - Publicada em 16/01/2018
PCDT - Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes Relatório 304 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas - Síndrome Nefrótica Primária em Crianças e Adolescentes Aprovar PCDT Portaria Conjunta nº 1/2018 - Publicada em 16/01/2018

* Conforme determina o artigo 25 do Decreto 7.646/2011, a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologia em saúde, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS. 

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