Ir direto para menu de acessibilidade.
Página inicial > Decisões sobre incorporação
Início do conteúdo da página

Recomendações sobre as tecnologias avaliadas - 2017

Publicado: Terça, 24 de Junho de 2014, 10h54 | Última atualização em Sexta, 23 de Junho de 2017, 11h51 | Acessos: 119914

  l ORDEM CRONOLÓGICA l ORDEM ALFABÉTICA l

l 2012 l 2013 l 2014 l 2015 l 2016 l 2017 l

 TECNOLOGIA AVALIADA RELATÓRIO DE RECOMENDAÇÃO DA CONITEC DECISÃO  PORTARIA
2017
PCDT Doença de Gaucher Relatório 278 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Doença de Gaucher Aprovar PCDT Portaria Conjunta nº 4/2017 - Publicada em 27/06/2017
PCDT Puberdade Precoce Central Relatório 272 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Puberdade Precoce Central Aprovar PCDT Portaria Conjunta nº 3/2017 - Publicada em 08/06/2017
PCDT Distonias e Espasmo Hemifacial Relatório 252 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Distonias e Espasmo Hemifacial Aprovar PCDT Portaria Conjunta nº 1/2017 - Publicada em 29/05/2017
PCDT Espasticidade Relatório 251 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Espasticidade Aprovar PCDT Portaria Conjunta nº 2/2017 - Publicada em 29/05/2017
PCDT Profilaxia Pré-exposição (PrEP) Relatório 274 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da profilaxia pré-exposição de risco à infecção pelo HIV (Prep) Aprovar PCDT SCTIE/MS nº 22/2017 - Publicada em 29/05/2017
Tenofovir e Entricitabina Relatório 273 - Tenofovir associado a entricitabina (TDF/FTC 300/200mg) como profilaxia pré-exposição (PrEP) para populações sob maior risco de adquirir o vírus da imunodeficiência humana (HIV) Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 21/2017 - Publicada em 29/05/2017
Rituximabe Relatório - Rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin de células B, folicular, CD20 positivo, não tratado previamente em combinação com quimioterapia Aguarda decisão do secretário -
Rituximabe Relatório - Rituximabe subcutâneo para o tratamento de linfoma não Hodgkin difuso de grandes células B, CD20 positivo Aguarda decisão do secretário -
PCDT Fibrose Cística: Insuficiência Pancreática

Relatório 270 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Fibrose Cística: Insuficiência Pancreática

Aprovar PCDT Aguarda publicação da SAS
PCDT Fibrose Cística: Manifestações Pulmonares

Relatório 271 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas: Fibrose Cística: Manifestações Pulmonares

Aprovar PCDT Aguarda publicação da SAS

PCDT – Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos

Relatório 236 - Atualização de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – Imunossupressão no Transplante Hepático em Adultos
Aprovar PCDT Aguarda publicação da SAS
PCDT Distúrbio Mineral Ósseo Relatório 246 - Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas Distúrbio Mineral Ósseo Aprovar PCDT SAS/MS nº 801- Publicada em 25/04/2017
Teriflunomida Relatório 259 - Teriflunomida para primeira linha de tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 19/2017 - Publicada em 24/04/2017 

Ampliar o tempo de tratamento com sofosbuvir e daclastavir

Relatório 265 - Ampliação do tempo de tratamento HCV – Genótipo 3 com Cirrose, para 24 semanas Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 18/2017 - Publicada em 24/04/2017
Republicada em 18/05/2017
Alfanonacogue Relatório 258 - Alfanonacogue - Benefix® para hemofilia B em pacientes menores de 19 anos de idade Não incorporar ao SUS SCTIE/MS nº 17/2017 - Publicada em 24/04/2017
Radioterapia de intensidade modulada Relatório 204 - Radioterapia de intensidade modulada (IMRT) para o tratamento de tumores de cabeça e pescoço em estágio inicial e localmente avançado Não incorporar ao SUS SCTIE/MS nº 16/2017 - Publicada em 12/04/2017
Associação de sulfato de polimixina B 10.000 UI, sulfato de neomicina 3,5 mg/mL, fluocinolona acetonida 0,25 mg/mL e cloridrato de lidocaína 20 mg/mL Relatório 253 - Medicamentos tópicos para Otite Externa Aguda Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 15/2017 - Publicada em 22/03/2017
Fingolimode

Relatório 257 - Fingolimode no tratamento da esclerose múltipla remitente recorrente após falha terapêutica com betainterferona ou glatirâmer

Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 14/2017 - Publicada em 14/03/2017
Doxiciclina, estreptomicina e rifampicina

Relatório 254 - Ampliação de uso dos medicamentos doxiciclina, estreptomicina e rifampicina para o tratamento da brucelose humana

Ampliar uso* SCTIE/MS nº 13/2017 - Publicada em 14/03/2017
Etravirina Relatório 255 - Antirretroviral etravirina 200mg para o tratamento da infecção pelo HIV Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 12/2017 - Publicada em 14/03/2017
Caneta
para injeção de insulina
Relatório 256 - Caneta para injeção de insulina humana NPH e insulina humana regular Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 11/2017 - Publicada em 14/03/2017

Diretriz Brasileira para o Tratamento Percutâneo do Aneurisma de Aorta Abdominal

Relatório 240 - Aprovação da Diretriz Brasileira para o tratamento Percutâneo do Aneurisma de Aorta Abdominal Aprovar diretriz SAS/MS nº 488 - Publicada em 07/03/2017

Protocolo de Uso - Radiação para Cross-Linking Corneano no tratamento do Ceratocone

Relatório 232 - Protocolo de Uso - Radiação para Cross-Linking Corneano no tratamento do Ceratocone Aprovar protocolo SAS/MS nº 486 - Publicada em 07/03/2017
Insulinas análogas Relatório 245 - Insulinas análogas de ação rápida para Diabetes Mellitus Tipo 1 Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 10/2017 - Publicada em 22/02/2017

Relatório para a sociedade

Levetiracetam Relatório 248 - Levetiracetam em monoterapia para epilepsia focal em pacientes com falha no tratamento com carbamazepina Não incorporar ao SUS SCTIE/MS nº 09/2017 - Publicada em 22/02/2017

Relatório para a sociedade

Diretrizes Nacionais de Assitência ao Parto Normal Relatório 211 - Diretrizes Nacionais de Assistência ao Parto Normal Aprovar diretriz SAS/MS nº 353 - Publicada em 15/02/2017
Versão para a Sociedade
 PCDT da Anemia na Doença Renal Crônica – Alfaepoetina Relatório 230 - Atualização de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia na Doença Renal Crônica – Alfaepoetina Aprovar PCDT SAS/MS nº 365 - Publicada em 15/02/2017

PCDT da Anemia na Doença Renal Crônica – Reposição de Ferro

Relatório 231 - Atualização de Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Anemia na Doença Renal Crônica – Reposição de Ferro Aprovar PCDT SAS/MS nº 365 - Publicada em 15/02/2017
Tofacitinibe Relatório 241 - Tofacitinibe para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide ativa moderada a grave com resposta inadequada a um ou mais medicamentos modificadores do curso da doença Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 08/2017 - Publicada em 02/02/2017
Bevacizumabe Relatório 242 - Bevacizumabe para o Tratamento de Câncer de Colo de Útero Persistente, Recorrente ou Metastático Não incorporar ao SUS SCTIE/MS nº 06/2017 - Publicada em 01/02/2017
Cirurgia bariátrica Relatório 249 - Cirurgia bariátrica por laparoscopia Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 05/2017 - Publicada em 01/02/2017
Tratamento esclerosante Relatório 247 - Tratamento esclerosante não estético de varizes de membros inferiores Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 04/2017 - Publicada em 01/02/2017
Certolizumabe Relatório 239 - Certolizumabe pegol para o tratamento da doença de Crohn moderada a grave Incorporar ao SUS* SCTIE/MS nº 01/2017 - Publicada em 05/01/2017
Relatório para a Sociedade

* Conforme determina o artigo 25 do Decreto 7.646/2011, a partir da publicação da decisão de incorporar tecnologia em saúde, as áreas técnicas do Ministério da Saúde terão prazo máximo de 180 dias para efetivar a oferta ao SUS.

Fim do conteúdo da página
© 2015 Conitec - Direitos Reservados V1.0.1