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Consultas Públicas

Publicado: Segunda, 25 de Dezembro de 2017, 09h57 | Última atualização em Segunda, 13 de Agosto de 2018, 11h14 | Acessos: 447039


CONSULTAS PÚBLICAS VIGENTES

A cada consulta pública, são disponibilizados dois formulários eletrônicos: um para contribuições de cunho técnico-científico e outro para que pacientes ou seus responsáveis relatem suas experiências no uso de medicamentos, produtos e/ou procedimentos. 

botao consulta42Publicada no DOU 03/08/2018 Início: 04/08/2018 Término: 23/08/2018

Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença de Chagas

Relatório CONITEC Contribuições

botao-pdf1  Proposta de PCDT

botao-formularioT1  Contribuições

 

botao consulta41Publicada no DOU 03/08/2018 Início: 04/08/2018 Término: 23/08/2018

Adalimumabe para uveíte não infecciosa intermediária, posterior e panuveítes

Relatório CONITEC Contribuições

botao-pdf1 Relatório técnico
botao-pdf1 Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Técnico-científica
 Experiência ou Opinião

 

botao consulta40Publicada no DOU 03/08/2018 Início: 04/08/2018 Término: 23/08/2018

Adalimumabe para pacientes com hidradenite supurativa ativa moderada a grave

Relatório CONITEC Contribuições

botao-pdf1 Relatório técnico
botao-pdf1 Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Técnico-científica
 Experiência ou Opinião

 

botao consulta39Publicada no DOU 03/08/2018 Início: 04/08/2018 Término: 23/08/2018

Ipilimumabe para tratamento de pacientes com melanoma metastático

Relatório CONITEC Contribuições

botao-pdf1 Relatório técnico
botao-pdf1  Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Técnico-científica
Experiência ou Opinião

 

botao consulta38Publicada no DOU 03/08/2018 Início: 04/08/2018 Término: 23/08/2018

Ácido ursodesoxicólico para colangite biliar primária

Relatório CONITEC Contribuições

botao-pdf1 Relatório técnico
botao-pdf1  Relatório para a Sociedade

botao-formularioT1 Técnico-científica
 Experiência ou Opinião

ATENÇÃO:

É muito importante que você preencha e grave o formulário para que suas as contribuições possam ser analisadas pelo plenário da CONITEC. Somente assim suas sugestões e comentários sobre o medicamento, produto, procedimento ou protocolo proposto serão considerados.

CONSULTAS PÚBLICAS ENCERRADAS 



O QUE É CONSULTA PÚBLICA?


Consulta Pública é um mecanismo de publicidade e transparência utilizado pela Administração Pública para obter informações, opiniões e críticas da sociedade a respeito de determinado tema. Esse mecanismo tem o objetivo de ampliar a discussão sobre o assunto e embasar as decisões sobre formulação e definição de políticas públicas. Para promover a participação da sociedade no processo de tomada de decisão para a inclusão de medicamentos e outras tecnologias no SUS, a CONITEC disponibiliza suas recomendações em consulta pública por um prazo de 20 dias. Excepcionalmente, esse prazo pode ser reduzido para 10 dias em situações de urgência.

COMO AS RECOMENDAÇÕES DA CONITEC SÃO DISPONIBILIZADAS?


Em cada relatório técnico da CONITEC, constam informações sobre o medicamento/tecnologia avaliado e as justificativas para recomendação favorável ou desfavorável da CONITEC sobre a sua inclusão no SUS.

COMO CONTRIBUIR?


Após ler o relatório técnico do medicamento/tecnologia, os cidadãos podem emitir suas sugestões e comentários sobre a tecnologia avaliada, assim como sobre a recomendação inicial proferida pela CONITEC. Essas contribuições devem ser inseridas no formulário eletrônico disponível no portal da CONITEC.

A cada consulta pública, são disponibilizados dois formulários eletrônicos:
- Um para contribuições de cunho técnico-científico e
- Outro, para contribuições de pacientes ou responsáveis pelos mesmos.

COMO A CONITEC AVALIA AS CONTRIBUIÇÕES?


As contribuições são organizadas e inseridas nos relatórios técnicos para análise dos membros do plenário da CONITEC.
Após discutir sobre as contribuições recebidas nas Consultas Públicas, os membros do plenário emitem a recomendação final sobre o medicamento/tecnologia avaliado. O relatório técnico com a recomendação da CONITEC  é, então, encaminhado ao Secretário de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde (SCTIE), que decide se o medicamento/tecnologia será incorporado ao SUS.

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